Исследователи из США спасли мышей от редкого и опаснейшего заболевания, ставшего результатом генной мутации. Представителям научной общественности Америки удалось это благодаря действиям по замене генома. Они смогли изъять поврежденный ген и вживить вместо него новый, который, вопреки опасениям, хорошо прижился.
Данное исследование позволяет надеяться, что в ближайшем будущем у представителей науки появятся способы исправления человеческих генов, что сделает возможным избавление нас от врожденных и приобретенных болезней. Но не стоит забывать, что сейчас генная инженерия не является разрешенной для применения в медицинских целях ввиду своей сложности и абсолютной непредсказуемости результата. Взгляд на сложившуюся ситуацию как раз может быть изменен вследствие данного открытия.
Новая технология имеет название CRISPR. Ее возможности по излечению большого количества генетических заболеваний очень велики. Сообщается, что основой для разработки стали методы защиты бактерий от вирусных инфекций.
Ученые – авторы CRISPR говорят, что до широкого применения их изысканий в повседневной медпрактике ждать придется еще долго, но при дальнейших успешных результатах исследований, может быть, скоро их открытие позволит спасать человеческие жизни.
